什么是实验室仪器3Q认证？

对于制药、食品卫生等行业及相关实验室而言，产品质量至关重要，微小的不一致都可能带来灾难性的后果，故而对于这些实验室，仪器的3Q认证显得格外地重要。那么什么是3Q认证呢？今天就为大家简单介绍一下。

  什么是3Q？

  关于仪器验证，比如说，一套完整的仪器设备验证方案，将包括4个部分，即4Q，分别为：

  DQ，设计确认（Design Qualification），确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。

  IQ，安装确认（Installation Qualification），确认仪器文件、部件及安装过程。

  OQ，运行确认（Operational Qualification），确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能作正常的运转。

  PQ，性能确认（Performance Qualification），确认仪器载样运行下是否符合标准规定。

  由于实验室所用仪器均有仪器厂家研发设计而成，因此DQ（设计确认）在仪器验证中可以不做，通常人们提及的3Q认证，是指以上IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）。

  也就是说实验室仪器验证是从IQ（安装确认）做起，再做OQ（运行确认）、PQ（性能确认），就完成了一套仪器验证的整套资料。

  以制药行业验证仪器为例

  根据制药行业生产品种的不同，从剂型上分，有粉针剂、原料药、固体制剂等，而不同的药品也有不同的检测项目，对实验室仪器来说，主要是为满足药品检测而准备，因此根据仪器分类，简单分成了3类：

  对于简单仪器，比如：电炉、超声波清洗器等是不需要进行验证的，因为仪器本身简单，且对试验结果不能产生直接的影响，因此此类仪器可以省略验证。

  对于一般仪器，比如：pH计、天平等不是精密仪器，但仪器状态又对试验结果能产生直接的影响，此类仪器需要做3Q验证，但可以简略来做，就是做：IOQ、PQ，即把IQ（安装确认）和OQ（运行确认）合成一个步骤来做。

  而精密仪器，比如液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器，3Q验证要做全，即：IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）全做。